글락소 스미스클라인(대표이사 김진호, 이하 GSK)은 폐경 후 골다공증의 치료를 위한 복합개량신약 ‘본비바플러스’를 11월부터 출시한다고 밝혔다.

회사 측에 따르면 본비바플러스는 비스포스포네이트 계열의 이반드로네이트와 비타민 D (이반드론산나트륨 150mg / 콜레칼시페롤24000 IU)의 복합제로, 골절 감소 및 복약충실도 개선이 입증된 본비바 정에 월 1회 비타민D가 추가됐다.

이반드로네이트를 단독으로 사용한 경우 및 비타민D 24000 IU를 단독으로 사용하였을 때와 비교해 비타민 D 농도를 봤을 때 생물학적으로 동등한 것으로 나타났다.

또 폐경 후 여성의 골다공증 환자를 대상으로 16주간 본비바플러스와 본비바 정을 비교한 결과, 본비바플러스는 이반드로네이트의 골흡수억제효과를 그대로 유지하면서 혈청 비타민D 수치는 높여주는 것으로 나타났다. 본비바플러스 군은 본비바 군과 비교하여 내약성이 유사했다.

GSK는 경구제 ‘본비바 정’(월 1회 복용)과 ‘본비바 주’(3개월에 1회 정맥주사)에 이어, 비타민D를 함유한 ‘본비바플러스 정’(월 1회 복용)까지 갖춰 골다공증 치료제의 포트폴리오를 더욱 강화하게 됐다.

본비바 플러스의 국내 판권은 로슈가 보유하고 있으며, 국내 판매는 GSK가 담당한다.

이일섭 부사장은 “본비바에 비타민 D가 더해진 본비바플러스가 골다공증 치료에 새로운 선택을 가능하게 할 것으로 기대한다” 며 “본비바 정제, 주사제에 이어 본비바 플러스 출시로 골다공증 포트폴리오를 지닌게 돼 회사 입지를 공고히 할 것으로 기대한다”고 밝혔다.