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| 식약처 관련자료 |
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| [행정·법률] 5~6월 변경 식품 건기식 규정 정리 |
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우수영업소 GMP 평가 면제, 수입검사 면제 확대
지난 5~6월에 걸쳐 식품 및 건강기능식품과 관련된 규정들에 많은 변화가 있었다.
기존 입법예고된 개정 내용들이 상당수 고시되며 본격적으로 현장에 적용되고 있는 것.
이번 개정을 통해 기능성이 미비할 경우 재평가를 통해 건강기능식품 원료 인정을 취소할 수 있는 규정이 마련됐다.
이와함... |
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행정·법률 | 2024.07.09 | 3 pages |
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태그:
식약처, 고시, GMP, 우수영업소, 수입검사, 재평가
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| [원료·제조] 비타민 K2, 뼈 건강 단골 소재 예약 |
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3월20일 고시, 기능식품 원료로 허용
앞으로 뼈 건강 제품에 비타민 K2를 활용할 수 있게 된다.
식약처는 3월20일 비타민 K2를 건강기능식품 원료로 허용하는 내용을 담아 새로운 건강기능식품 기준 및 규격을 고시했다.
이번 고시를 통해 비타민 K1으로 한정되어 있던 비타민 K 보충용 원료의 범위가 비타민 K2까지 확대됐다.
건강기능식품 업... |
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원료·제조 | 2024.03.26 | 3 pages |
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태그:
식약처, 공전, 비타민K, K2, menaquinone, MK-7, 개정고시
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| [행정·법률] 더 교묘해진 부당광고 대책이 필요하다 |
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SNS, 유튜브 등 관리 사각지대 넓어져
최근 식약처가 SNS를 이용해 불법‧부당 광고를 내보낸 계정 운영자 20명을 추적 적발해 검찰에 송치했다.
이들은 심의받지 않은 내용을 광고하거나 사실과 다른 거짓된 내용을 선전하는 등 현행법상 금지된 행위를 이어오다 식약처의 단속에 덜미를 잡혔다.
그러나 문제는 허위‧과대광고와 관련한 사각... |
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행정·법률 | 2024.03.19 | 4 pages |
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태그:
식약처, 부당, 허위, 과대, 온라인, sns, 유튜브
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| [행정·법률] 디지털로 건기식 GMP 우대 받을까? |
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식약처, 현장 자동화 제조업소에 혜택부여 방침
향후 제조 및 품질관리 자동화 시스템을 도입한 건강기능식품 제조업소들은 GMP와 관련해 상당한 우대를 받을 수 있을 것으로 전망된다.
GMP 기준서의 표시의무와 이중점검 등 일부 항목을 생략할 수 있고, 가산점도 받을 수 있다.
또 연1회 실시되는 불시 조사·평가도 면제되는 등 운영상 적지 않은 혜... |
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행정·법률 | 2023.12.05 | 4 pages |
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태그:
식약처, 행정예고, 자동화, GMP, 우대, 불시지도, 행정지도
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| [행정·법률] 효소 직접투입 금지, 업계는 진땀 |
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첨가물공전 개정되며 수입 현장 등 곳곳 혼란
지난 2월14일 고시된 식품첨가물 기준·규격 개정이 건강식품 업계에 적지 않은 영향을 미치고 있다.
효소제를 제품에 직접적으로 투입하는 것을 금지하는 방향으로 식품첨가물 공전이 개정되면서 효소 관련 제품을 생산, 수입, 판매하는 업체들 사이에서 일대 혼란이 일어나고 있는 것.
그동안 프로바이오... |
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행정·법률 | 2023.03.21 | 3 pages |
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태그:
식약처, 효소, 금지, 첨가물, 공전, 개정
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| [행정·법률] 내년 하반기 기능식품 소분업 본격화 가능성 |
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식약처, 메디푸드·맞춤형 건식 등 향후 추진과제 공개
내년 하반기까지 맞춤형 건강기능식품 제도가 본격화되고 향후 특수의료용도등식품, 일명 메디푸드의 유형이 확대되는 등 식약처의 규제혁신 계획이 공개됐다.
7월28일 한덕수 국무총리가 주재한 제4회 국정현안점검조정회의를 통해 식약처의 행정혁신 방안이 발표된 것.
식약처의 혁신방안은 세 ... |
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행정·법률 | 2022.08.02 | 4 pages |
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태그:
식약처, 소분업, 메디푸드, 특수의료용도식품,
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| [원료·제조] 개별인정 품목, 파생원료 생산 가능해진다 |
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식약처, 기능식품법 개정 행정예고
앞으로는 개별인정을 받은 품목들의 경우도 이를 활용해 파생원료를 생산할 수 있게 됐다.
식약처는 이러한 내용을 담은 건강기능식품법 일부 개정고시안을 행정예고했다.
이번 행정예고의 주요 골자는 개별인정 품목의 파생원료 생산이 가능하도록 제도를 개선하는 방안 외에 칼슘과 마그네슘의 원료를 확대하고,... |
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원료·제조 | 2020.12.08 | 3 pages |
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태그:
식약처, 개별인정, 파생원료, 스테아린산마그네슘
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| [행정·법률] 영양소 9종 일일섭취량 현행대로 유지 |
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식약처, 기능식품 재평가 결과 발표
올해 실시됐던 베타카로틴, 비타민K, 비타민B1, 비타민B2, 판토텐산, 비타민B12, 비오틴, 칼륨, 크롬 등 9개 영양소에 대한 재평가 결과가 발표됐다.
2019년 실시된 영양소 재평가는 안전이 담보된 상한치 규정을 연구한 것으로 결과에 따라 해당 영양소의 일일섭취량 기준이 변경될 가능성이 있었다.
그러나 식약처는 재평가... |
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행정·법률 | 2019.12.31 | 6 pages |
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태그:
영양소, 재평가, 식약처, 베타카로틴, 비타민, 판토텐산, 비오틴, 칼륨, 크롬
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| [행정·법률] 해외 유통자료, 기능식품 안전성 자료 인정 |
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식약처, 개별인정 관련 규정 일부 개정고시
해외 유통 및 판매현황 자료도 건강기능식품 개별인정시 안전성 자료로 인정된다.
식약처는 이 같은 내용을 골자로 한 ‘건강기능식품 기능성 원료 및 기준·규격 인정에 관한 규정 일부개정 내용’을 8월5일 고시했다.
이번 고시의 내용은 개별인정 등의 과정에서 제출해야 할 자료의 범위를 좀 더 명확... |
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행정·법률 | 2019.08.13 | 4 pages |
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태그:
식약처, 개정고시, 개별인정, 안전성, 해외유통, 해외판매
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| [행정·법률] 소비자 대상 기능식품 소분판매 허용 검토 |
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기능식품법 시행규칙 개정 움직임, 소분판매 가능해져
그동안 금지되어있던 건강기능식품 소분판매가 전격적으로 허용될 가능성이 열렸다.
식약처는 지난 7월3일 건강기능식품의 소분판매를 허용하는 내용이 담긴 기능식품법 시행규칙 일부개정령(안)을 입법예고(공고 제2019-319호)했다.
이번 입법예고안에는 소비자 대상 건강기능식품 소분... |
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행정·법률 | 2019.07.09 | 3 pages |
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태그:
기능식품법, 식약처, 소분판매, 소분, 입법예고
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